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La enfermedad hemolítica del recién nacido o eritroblastosis fetal es un trastorno severo que se produce por una incompatibilidad ABO o factor Rh, lo que genera que los anticuerpos de la madre reconozcan los glóbulos rojos del bebé como agentes extraños y procedan a su posterior destrucción, la cual dará lugar a una sustancia llamada bilirrubina que caracteriza al recién nacido enfermo por presentar un edema en su piel o ictericia. Por ello, existen diversas técnicas de laboratorio, serológicas e inmunohematológicas, llevadas a cabo en el banco de sangre, que se utilizan para diagnosticar o tratar esta enfermedad como pueden ser la determinación del grupo sanguíneo y del grupo sérico de adulto, el fenotipo de la sangre y las pruebas cruzadas. A día de hoy, la enfermedad hemolítica del recién nacido puede tratarse mediante transfusiones sanguíneas periódicas y prevenirse con un análisis de sangre para conocer el tipo sanguíneo al principio del embarazo, en el caso de que la gestante fuera Rh negativa y sin sensibilizar, recibirá un medicamento inyectado llamado inmunoglobulina Rh.

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